Descripción
Curso de Calidad, medioambiente y bioseguridad en el laboratorio clínico
Válido para todas las bolsas de trabajo, oposiciones, concursos oposiciones, baremaciones de méritos del todo el territorio nacional.
* A pesar de que estos cursos están acreditados por la Comisión de formación continuada de la Comunidad Valenciana, se recomienda que para cada comunidad autónoma se consulte en las bases del concurso, bolsa u oposición, si el curso que vas a realizar es válido en tu comunidad autónoma, ya que los criterios de evaluación no tienen por qué ser iguales en cada convocatoria y comunidad autónoma.
Objetivos del curso Calidad, medioambiente y bioseguridad en el laboratorio clínico
- Actualización de conocimientos en la implementación y evaluación de un sistema de calidad, medioambiente y bioseguridad en el Laboratorio Clínico.
- Introducción al concepto de calidad en el laboratorio clínico.
- Sistema de garantía de calidad en el laboratorio clínico.
- Implementación de un sistema de garantía de calidad.
- Funcionamiento del conjunto de normas y reglamentos en el laboratorio clínico.
- Gestión de residuos generados en el área sanitaria.
- Gestión del laboratorio debido al SARS-CoV-2 y análisis de los modelos ISO y EFQM.
Temario del curso Calidad, medioambiente y bioseguridad en el laboratorio clínico
1. Introducción al concepto de calidad en el laboratorio
- Definiciones del concepto de calidad.
- Factores que afectan negativamente a la calidad.
- Definir Plan de Calidad y sus características.
- Componentes de un sistema de calidad.
- Microeconomía y macroeconomía sanitaria.
- Distribución espacial de un laboratorio según el sistema de calidad.
2. Implementación del sistema de garantía de calidad en el laboratorio
- Normativa legal que define la calidad.
- Importancia de AENOR y la normativa que la define.
- Definición de las Normas UNE.
- Descripción del proceso de certificación, acreditación y licencia en el laboratorio clínico.
- Descripción del proceso para la evaluación y auditoría de la calidad en el laboratorio clínico.
3. Infraestructura para la calidad: Instalaciones y equipos
- Identificación de situaciones de riesgos en el sistema de calidad.
- Protección individual y colectiva.
- Factores que componen un sistema de seguridad para el mantenimiento de la calidad.
- Marco legal referente a las condiciones de seguridad en el laboratorio clínico.
- Aplicación y procedimientos de los planes de emergencia.
- Medidas para la prevención de la exposición a principios activos en el laboratorio farmacéutico.
4. Definición y funcionamiento del marco legal en el laboratorio clínico y farmacéutico
- Proceso por fases que deben cumplir las empresas de laboratorio clínico para solicitar, obtener y mantener una acreditación.
- Derechos y obligaciones del solicitante-director de la acreditación.
- Exigencias atribuidas al personal que trabaja en el laboratorio.
- Modelo de autoevaluación para las empresas.
5. Procedimiento para la gestión de residuos en el ámbito sanitario
- Especificaciones del proceso de gestión de residuos.
- Describir el proceso de gestión de residuos especiales.
- Diferenciar entre los procesos de gestión de los residuos peligrosos y los no peligrosos.
- Mencionar el proceso de evaluación de la gestión de residuos.
- Marco legal de la Gestión de residuos.
6. Actualización en la gestión del Laboratorio debido al SARS-CoV-2
- Analizar la aplicación de la nueva normativa en el laboratorio, debido al SARS-CoV-2.
- AEBioS y las nuevas medidas de gestión de calidad y seguridad en el laboratorio, frente al virus SARS-CoV 2.
- Explicar la relación que existe entre el modelo REDER y el EFQM.
- Analizar las diferencias y semejanzas que existen entre los modelos de calidad ISO y EFQM.
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